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近日，國家醫(yī)療保障局公布第十批國家組織藥品集中帶量采購中選結(jié)果，人福普克藥業(yè)產(chǎn)品艾地骨化醇軟膠囊成功中選。艾地骨化醇軟膠囊是新一代維生素D衍生物，通過促進腸道鈣吸收、有效抑制骨細胞分化的“雙重機制”，抑制骨吸收、增強骨塑型，目前廣泛應用于治療絕經(jīng)后女性骨質(zhì)疏松癥的治療。藥品的集中采購有助于降低患者的用藥負擔，同時也在一定程度上促進了藥品的質(zhì)量與供應鏈的透明化。人福普克藥業(yè)響應國家深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革號召，積極參與藥品集中采購工作，并始終致力于醫(yī)藥研發(fā)和創(chuàng)新，不斷推出高品質(zhì)、高效能的藥品，以滿足患者的多元化

近日，宜昌人福藥業(yè)熊去氧膽酸膠囊收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的《藥品注冊證書》，該品種按照化學藥品4類獲批上市，視同通過一致性評價。熊去氧膽酸膠囊適用于膽囊膽固醇結(jié)石、膽汁淤積性肝病及膽汁反流性胃炎，該產(chǎn)品能有效地溶解膽固醇性結(jié)石，還具有利膽、保護肝細胞及免疫調(diào)節(jié)等重要特性，已被廣泛應用于各種肝病的臨床治療。宜昌人福藥業(yè)熊去氧膽酸膠囊的上市，進一步豐富了公司產(chǎn)品線，增強了國內(nèi)市場的競爭力和綜合占有率。公司后續(xù)將積極推動本品的上市銷售工作。

近日，人福醫(yī)藥集團旗下武漢光谷人福生物醫(yī)藥有限公司獲得國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的重組質(zhì)粒-肝細胞生長因子注射液（pUDK-HGF）的藥品注冊上市許可申請《受理通知書》，本次申請適用癥為用于治療嚴重下肢缺血性疾病導致的肢體靜息痛。pUDK-HGF是集團研發(fā)的治療用生物制品1類新藥，具有完全自主知識產(chǎn)權(quán)，也是我國首個進入臨床試驗的質(zhì)粒DNA類藥物。全球有超過2億人罹患外周動脈疾病，且估計隨人口老齡化及糖尿病、吸煙人群增加，患病人數(shù)將進一步增長。嚴重下肢缺血是外周動脈疾病最嚴重的階段，肢體靜息痛是其特征性臨床

12月3日，人福醫(yī)藥集團2024年度黨群工作會議成功召開。集團黨委書記、董事長李杰，集團副總裁、財務總監(jiān)吳亞君，集團紀委書記、副總裁、董事會秘書李前倫，集團黨委委員、副總裁、湖北人福董事長張紅杰，集團黨委委員、副總裁、工會主席、人福普克董事長于群，集團黨委副書記孔娜，集團黨委委員、武漢人福總經(jīng)理唐維，集團黨委委員、醫(yī)藥研究院常務副院長樂洋，集團監(jiān)事、葛店人福黨總支書記、總經(jīng)理鄭承剛，以及集團總部、各經(jīng)營公司的支部書記、黨群干部，集團第六屆工會委員、總部和經(jīng)營公司工會主席、工會代表共同參加會議。在上午舉行的

11月28日，2024年國家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整結(jié)果公布，國內(nèi)首仿“癲癇救命藥”氯巴占進入醫(yī)保，藥品價格從3塊錢一片最終降到2塊1毛1。在這場關(guān)于“救命藥”的價格談判現(xiàn)場，醫(yī)保部門與人福醫(yī)藥在半個小時之內(nèi)就實現(xiàn)了雙向奔赴，共同為守護群眾健康貢獻最大力量。作為兒童罕見病急需藥品，氯巴占可以減少難治性癲癇患者的發(fā)病次數(shù)。目前，全國難治性癲癇患者大概有6萬人，被確診的患兒大概只有2萬名。為了這個小群體，談判雙方僅用一個回合的報價就實現(xiàn)了意向達成。重慶市醫(yī)保局價格招采處處長穆安娜是今年負責氯巴占進入國家醫(yī)保藥品目錄談

11月28日，國家醫(yī)療保障局、人力資源和社會保障部發(fā)布了《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2024年）》。人福醫(yī)藥集團旗下宜昌人福藥業(yè)注射用磷丙泊酚二鈉、鹽酸氫嗎啡酮緩釋片、氯巴占片三個產(chǎn)品順利納入醫(yī)保目錄，均為首次納入。新版目錄將于2025年1月1日正式執(zhí)行。注射用磷丙泊酚二鈉適應癥為成人麻醉誘導，該產(chǎn)品為國家1類新藥，曾獲國家“重大新藥創(chuàng)制”專項，是全球唯一水溶性丙泊酚前體藥物，克服了熱動力學的不穩(wěn)定因素，降低因乳劑輔料導致的心腦血管風險、過敏和注射痛，對高脂血癥患者具有優(yōu)勢。鹽酸氫嗎啡

近日，人福醫(yī)藥集團旗下武漢人福創(chuàng)新藥物研發(fā)中心有限公司獲得國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的玉蠶顆粒《藥物臨床試驗批準通知書》，批準本品開展用于糖尿病腎病的臨床試驗。糖尿病腎臟疾病（DKD）是糖尿病（DM）代謝異常引發(fā)的腎小球硬化癥，是DM最常見的微血管并發(fā)癥之一。隨著生活水平的提高及人口老齡化，糖尿病發(fā)病率逐年升高，其中30%-40%的糖尿病患者會發(fā)展成為DKD，并且不斷進展，最終發(fā)展成終末期腎病（ESRD），嚴重危害人類健康。目前臨床對DKD的治療藥物較為匱乏，需要開發(fā)降低糖尿病腎臟疾病蛋白尿效果良好且安全

11月13日至15日，2024’第十六屆中國醫(yī)藥企業(yè)家科學家投資家大會（啟思會）在成都舉行。作為中國醫(yī)藥行業(yè)規(guī)格最高、影響力最強、規(guī)模最大的行業(yè)盛會，啟思會秉承賦能中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新升級的使命，凝聚企業(yè)家、科學家、投資家，旨在打通政府、企業(yè)、技術(shù)、資本、臨床等各要素，構(gòu)建中國最權(quán)威的醫(yī)藥新產(chǎn)品創(chuàng)新發(fā)布平臺，打造中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)生態(tài)的價值鏈接平臺。期間，大會頒發(fā)了多個獎項，人福醫(yī)藥榮膺“2024中國醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)100強”“2024中國醫(yī)藥上市公司競爭力20強”兩大獎項。E藥經(jīng)理人自2019年開始，通過模型搭建、數(shù)

近日，宜昌人福藥業(yè)收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的復方醋酸鈉林格注射液《藥品注冊證書》，該產(chǎn)品按照化學藥品3類獲批上市，視同通過一致性評價。復方醋酸鈉林格注射液用于循環(huán)血量及組織間液減少時的細胞外液的補充，代謝性酸中毒的糾正。宜昌人福藥業(yè)將復方醋酸鈉林格注射液委托給公司全資子公司宜昌三峽制藥有限公司生產(chǎn)。復方醋酸鈉林格注射液的上市，豐富了公司產(chǎn)品線，進一步增強了市場競爭力和品牌影響力，后續(xù)公司將積極推動該產(chǎn)品的上市銷售工作。