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近日，在合肥舉辦的2024世界制造業大會上，中國企業聯合會、中國企業家協會發布2024中國制造業企業500強榜單，人福醫藥位列榜單408位，較上年提升12位。榜單由企業自愿申報或屬于上市公司公開數據并經會計師事務所或審計師事務所等單位認可，依據2023年企業營業收入排序產生。2023年，人福醫藥堅持“做醫藥細分市場領導者”的發展戰略，持續推進研發創新，加快培育和發展新質生產力，積極推進新型工業化，持續落實“歸核聚焦”工作，不斷鞏固和強化在核心業務上的競爭優勢，保持了穩健的發展勢頭，實現營業收入245.25

近日，宜昌人福藥業收到國家藥品監督管理局核準簽發的煙酸緩釋片《藥品注冊證書》，該產品按照化學藥品3類獲批上市，視同通過一致性評價，系國內首家過評。隨著人們生活水平的提高、飲食結構改變及生活節奏加快、壓力增加，高血壓、高血脂（血脂異常）、高血糖等“三高”人群越來越多，同時患者群呈現出年輕化的趨勢。宜昌人福藥業本次獲批的煙酸緩釋片適用于原發性高膽固醇血癥和混合型血脂異常的成人患者，以降低低密度脂蛋白膽固醇、總膽固醇、載脂蛋白和甘油三酯水平，同時可升高高密度脂蛋白膽固醇水平。該產品為宜昌人福藥業中美雙報品種，已

近日，武漢九瓏人福藥業有限責任公司收到國家藥品監督管理局核準簽發的醋酸阿比特龍片的《藥品注冊證書》。醋酸阿比特龍片與潑尼松或潑尼松龍合用，治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）及新診斷的高危轉移性內分泌治療敏感性前列腺癌（mHSPC），包括未接受過內分泌治療或接受內分泌治療最長不超過3個月的患者。本次醋酸阿比特龍片獲批，九瓏人福藥業具備了在中國市場銷售該藥品的資格。該產品進一步豐富了公司的產品線，其上市銷售將給公司帶來積極影響。九瓏人福藥業將根據市場需求情況，著手安排醋酸阿比特龍片的生產上市。

9月12日，由商務部市場運行和消費促進司指導，中國醫藥商業協會主辦的“2024醫藥流通創新大會暨中國藥品流通行業信息大會”期間，2023年藥品流通行業批發、零售企業百強榜單發布，湖北人福醫藥集團有限公司位列“2023年中國藥品流通行業批發百強企業”第23位。藥品流通行業批發、零售百強企業名單排名數據均來自商務部藥品流通管理系統，對行業直報企業報送數據進行統計，評選出中國藥品流通行業批發、零售百強企業。其中，中國藥品流通行業批發百強企業的排名主要是依據國內藥品批發企業的主營業務收入。作為人福醫藥集團醫藥商業

近日，武漢人福藥業有限責任公司獲得國家藥品監督管理局核準簽發的酒石酸匹莫范色林膠囊的《藥物臨床試驗批準通知書》，批準本品開展臨床試驗。酒石酸匹莫范色林膠囊為化學藥品3類，適應癥為治療與帕金森病精神病相關的幻覺和妄想。酒石酸匹莫范色林是FDA批準的首個用于治療帕金森病精神病的藥物，目前屬于一線用藥。匹莫范色林收錄于《第三批鼓勵仿制藥品目錄》，國內暫無同品種上市。酒石酸匹莫范色林膠囊由人福醫藥集團醫藥研究院和武漢人福藥業共同立項，醫藥研究院負責藥學、臨床設計及注冊申報等工作。醫藥研究院將繼續主導后續的藥學、臨

近日，中國企業聯合會、中國企業家協會連續第4年推出“中國大企業創新100強”，人福醫藥連續第4年入圍，位列榜單第43位，較去年提升24位。2024中國大企業創新100強是在2024中國企業500強、2024中國制造業企業500強、2024中國服務業企業500強的基礎上，按照入圍門檻為發明專利數100件以上、研發強度0.6%以上、營業收入200億元以上的標準進行篩選，同時依據企業申報的研發費用、研發投入強度、擁有發明專利數、擁有專利數、收入利潤率等數據，利用功效系數法計算得到各指標評價值，加權得到各企業綜合

9月11日，知名醫藥行業媒體《E藥經理人》發布“2024中國醫藥創新企業100強”。這已是《E藥經理人》第6次發布“中國醫藥創新企業100強”榜單，人福醫藥也連續第6年入圍。E藥經理人自2019年開始，通過模型搭建、數據搜集與整理，從醫藥創新現狀出發，以企業為主體，以硬數據為依托，通過創新根基、創新過程、創新成果三大維度，以授權專利數量、專利施引總量、臨床試驗數量和創新藥獲批與上市的數量四個指標為評價依據，每年評選出代表中國醫藥創新實力的“中國醫藥創新企業100強”。人福醫藥集團堅定創新驅動發展之路，圍繞

9月7日，由中國醫藥工業信息中心主辦的“2024年（第41屆）全國醫藥工業信息年會暨2023年度中國醫藥工業百強榜單發布會”在成都開幕。大會同期發布了備受行業關注的2023年度中國醫藥工業百強企業，人福醫藥集團位列百強榜第24位。從2021年度的28名到2022年度的26名，再到2023年度的24名，公司連續兩年排名較上年上升2位，并連續15年上榜。本次中國醫藥工業百強榜單的排名，按照工信部“2023年《中國醫藥統計年報》匯編工作的通知”要求，如期上報完整數據和相關材料的全部醫藥工業企業，并按2023年醫

近日，人福醫藥集團旗下武漢人福創新藥物研發中心有限公司獲得國家藥品監督管理局核準簽發的HW071021片的《藥物臨床試驗批準通知書》，批準本品開展臨床試驗，用于治療晚期實體瘤。HW071021片是由人福醫藥自主開發的1類新藥，目前全球范圍內尚無同靶點的藥物上市，已在國內外申請多項專利。本品由集團醫藥研究院完成藥學、藥理毒理研究、臨床設計及注冊申報等工作。HW071021片臨床試驗獲批，將進一步豐富公司在抗腫瘤領域的創新產品管線。公司將加快推進HW071021片的臨床研究相關工作，為腫瘤患者帶來更多的治療選