中文
近日,人福醫(yī)藥集團(tuán)旗下武漢人福創(chuàng)新藥物研發(fā)中心有限公司獲得國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的玉蠶顆粒《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》,批準(zhǔn)本品開展用于糖尿病腎病的臨床試驗(yàn)。
糖尿病腎臟疾病(DKD)是糖尿病(DM)代謝異常引發(fā)的腎小球硬化癥,是 DM 最常見的微血管并發(fā)癥之一。隨著生活水平的提高及人口老齡化,糖尿病發(fā)病率逐年升高,其中30%-40%的糖尿病患者會(huì)發(fā)展成為 DKD,并且不斷進(jìn)展,最終發(fā)展成終末期腎病(ESRD),嚴(yán)重危害人類健康。目前臨床對(duì)DKD的治療藥物較為匱乏,需要開發(fā)降低糖尿病腎臟疾病蛋白尿效果良好且安全性高的藥物,以滿足臨床需求。
玉蠶顆粒功能主治為補(bǔ)脾益腎,活血利水,用于脾腎氣虛、濕瘀阻絡(luò)證糖尿病腎臟疾病蛋白尿的治療。玉蠶顆粒由集團(tuán)創(chuàng)新藥研發(fā)中心和上海復(fù)活石醫(yī)藥科技有限公司聯(lián)合開發(fā)及申報(bào),根據(jù)雙方簽訂的合同,該項(xiàng)目的所有技術(shù)成果及各項(xiàng)知識(shí)產(chǎn)權(quán)由集團(tuán)創(chuàng)新藥研發(fā)中心獨(dú)家所有。
該品種的獲批,將進(jìn)一步豐富人福醫(yī)藥集團(tuán)泌尿系統(tǒng)特色產(chǎn)品管線。集團(tuán)創(chuàng)新藥研發(fā)中心將著手啟動(dòng)藥物的臨床研究相關(guān)工作,加快推進(jìn)玉蠶顆粒的臨床研究,在臨床上為糖尿病腎病患者帶來更多的治療選擇。