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近日，新疆維吾爾自治區(qū)工業(yè)和信息化廳、水利廳聯(lián)合公布第一批自治區(qū)節(jié)水標(biāo)桿、節(jié)水型企業(yè)名單，新疆維藥榮獲自治區(qū)節(jié)水型企業(yè)。新疆維藥深入貫徹“節(jié)水優(yōu)先、空間均衡、系統(tǒng)治理、兩手發(fā)力”治水方針，認(rèn)真落實《國家節(jié)水行動方案》，將計劃用水、節(jié)約用水放在工作的重要位置，成立節(jié)水工作領(lǐng)導(dǎo)小組，以水資源循環(huán)利用為核心，積極創(chuàng)新節(jié)水技術(shù)，通過改造蒸汽鍋爐、安裝雙效節(jié)能濃縮器等，優(yōu)化用水設(shè)施，完善公司供水管網(wǎng)系統(tǒng)，增設(shè)冷凝水回收及濃縮回收管道，將冷凝水充分回收，作為公司綠化用水、冷卻循環(huán)水等，提高水資

近日，宜昌人福藥業(yè)2類新藥右美托咪定透皮貼劑（II）獲得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的臨床試驗批準(zhǔn)通知書。右美托咪定透皮貼劑（II）是宜昌人福藥業(yè)開發(fā)的一款改善圍術(shù)期患者睡眠質(zhì)量的透皮貼劑品種，目前國內(nèi)尚無同類型產(chǎn)品上市，已上市產(chǎn)品為常規(guī)劑型鹽酸右美托咪定注射液。公司鹽酸右美托咪定注射液于2018年10月上市，并于2021年1月通過一致性評價；鹽酸右美托咪定鼻噴霧劑于2022年2月獲得臨床試驗批準(zhǔn)。右美托咪定是選擇性較高的α2腎上腺素能受體激動劑，具有鎮(zhèn)靜、抗焦慮、鎮(zhèn)痛及交感神經(jīng)阻滯等作用。根據(jù)我國

近日，宜昌人福藥業(yè)2類新藥鹽酸右美托咪定鼻噴霧劑獲得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的臨床試驗批準(zhǔn)通知書，這也是公司申報的首個2類改良型鼻噴霧劑，可用于兒童及成人的術(shù)前鎮(zhèn)靜。右美托咪定是選擇性較高的α2腎上腺素能受體激動劑，具有鎮(zhèn)靜、抗焦慮、鎮(zhèn)痛及交感神經(jīng)阻滯等作用，鹽酸右美托咪定注射液已廣泛用于臨床，目前暫無術(shù)前鎮(zhèn)靜相關(guān)適應(yīng)癥獲批上市。鹽酸右美托咪定有較好的黏膜吸收，經(jīng)鼻給藥后的生物利用度高，在麻醉誘導(dǎo)前采用經(jīng)鼻這種無針給藥方式緩解患者術(shù)前焦慮有較高的可行性，相比注射劑來說，患者用藥舒適性更好，使用更

近日，宜昌人福藥業(yè)鹽酸胍法辛緩釋片獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書，是公司又一中美雙報產(chǎn)品在國內(nèi)獲批臨床。鹽酸胍法辛2009年首次在美國上市，用于治療6-17歲兒童和青少年注意力缺乏和多動癥，是在全球范圍內(nèi)獲準(zhǔn)治療該適應(yīng)癥的第一個選擇性α2A-腎上腺能受體激動劑，在臨床上具有重要意義。宜昌人福藥業(yè)研制的鹽酸胍法辛緩釋片為境內(nèi)外共線品種，已于2020年11月25日獲得美國FDA批準(zhǔn)。鹽酸胍法辛緩釋片已經(jīng)被列入國家藥品監(jiān)督管理局、國家衛(wèi)生計生委、工業(yè)和信息化部聯(lián)合發(fā)布的《第二批鼓勵研發(fā)

近日，工業(yè)和信息化部、國家發(fā)展和改革委員會、財政部、國家市場監(jiān)督管理總局聯(lián)合公告《2021年度智能制造試點示范工廠揭榜單位和優(yōu)秀場景名單》，新疆維吾爾藥業(yè)“先進過程控制”“工藝流程/參數(shù)動態(tài)調(diào)優(yōu)”兩項典型場景榮獲2021年度智能制造優(yōu)秀場景。新疆維吾爾藥業(yè)“先進過程控制場景”針對中藥材提取生產(chǎn)操作，搭建由多臺提取罐+德國西門子新型的S7-1500過程控制系統(tǒng)及CTNControl軟件組成的柔性控制系統(tǒng)，通過應(yīng)用先進的自動化控制系統(tǒng)，加

近日，宜昌人福藥業(yè)鹽酸美金剛緩釋膠囊獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市。該產(chǎn)品按照新注冊分類獲批上市，視同通過一致性評價。2017年12月，宜昌人福藥業(yè)將鹽酸美金剛緩釋膠囊產(chǎn)品申報美國FDA，2021年4月獲得批準(zhǔn)。2020年4月，公司向中國國家藥品監(jiān)督管理局提交注冊申請并于近日獲批。這是宜昌人福藥業(yè)繼萘普生鈉片后第6個在國內(nèi)獲批上市的中美雙報產(chǎn)品，目前公司還有3個產(chǎn)品已申報國內(nèi)上市許可并納入審評。鹽酸美金剛是第一個用于治療中重度阿爾茨海默癥藥物，是一種低中度親和力非競爭性（開放通道）NMDA受體拮抗劑，通過

1月20日下午，湖北省十三屆人大七次會議宜昌代表團審議《政府工作報告》，省委書記應(yīng)勇參加并作重要講話。應(yīng)勇書記表示，2021年以來，在以習(xí)近平同志為核心的黨中央堅強領(lǐng)導(dǎo)下，全省上下牢記囑托、感恩奮進、主動作為、奮發(fā)有為、擔(dān)當(dāng)善為，取得了疫后重振決定性成果，書寫了浴火重生的英雄答卷。全省要深入貫徹落實習(xí)近平總書記考察湖北、參加湖北代表團審議時的重要講話精神，錨定“建成支點、走在前列、譜寫新篇”目標(biāo)定位，縱深推進區(qū)域發(fā)展布局實施，加快打造國內(nèi)大循環(huán)重要節(jié)點和國內(nèi)國際雙循環(huán)戰(zhàn)略鏈接，以優(yōu)

1月21日，湖北省政協(xié)十二屆五次會議舉行全體會議。會上對十二屆四次會議以來好提案、優(yōu)秀政協(xié)委員和2021年優(yōu)秀社情民意信息進行表彰。湖北省政協(xié)常委、農(nóng)工黨湖北省委會副主委、人福醫(yī)藥集團總裁鄧霞飛獲評“湖北省優(yōu)秀政協(xié)委員”。作為湖北省政協(xié)常委、農(nóng)工黨湖北省委會副主委，鄧霞飛堅持以習(xí)近平新時代中國特色社會主義思想為指導(dǎo)，認(rèn)真落實中央和省委政協(xié)工作會議的要求，切實履行政治協(xié)商、民主監(jiān)督、參政議政職責(zé)，充分發(fā)揮在本職工作中的帶頭作用、政協(xié)工作中的主體作用、界別群眾中的代表作用，對標(biāo)國家改革

近日，人福醫(yī)藥集團全資子公司武漢人福創(chuàng)新藥物研發(fā)中心有限公司與新疆維吾爾自治區(qū)維吾爾醫(yī)藥研究所合作研發(fā)的白熱斯丸收到國家藥監(jiān)局核準(zhǔn)簽發(fā)的藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書。白熱斯丸源于《新疆維吾爾自治區(qū)維吾爾醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)制劑標(biāo)準(zhǔn)》收載的院內(nèi)制劑，按照中藥注冊分類第1.1類中藥創(chuàng)新藥要求申請臨床試驗，擬用于穩(wěn)定期白癜風(fēng)的治療。目前治療白癜風(fēng)臨床上主要使用鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶抑制劑、維生素D3衍生物及激素類藥物。作為合作研發(fā)項目，白熱斯丸相關(guān)技術(shù)及其知識產(chǎn)權(quán)的所有權(quán)和處置權(quán)歸武漢人福創(chuàng)新藥物研發(fā)中心所有。根據(jù)我國藥品注冊相關(guān)的法